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7、西安三代试管胚胎筛查可检测的基因遗传病包括：

8、遗传性耳聋：常见于新生儿的先天性疾病，家族聚集性较高。

9、囊性纤维化：一种影响呼吸系统、消化系统及生殖系统功能的常染色体隐性遗传病。

10、圆锥角膜营养不良：一种罕见的眼科疾病，会导致视力丧失。

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1、短肢畸形：是一组罕见的骨骼发育异常疾病，会导致身高极度偏低。

2、猫眼综合征：也称为Schmid-Fraccaro综合征，是一种罕见的染色体异常疾病。

3、西安三代试管胚胎筛查的主要方法包括：PGS（胚胎染色体筛查）和PGD（单基因遗传病筛查）。

4、PGS：它通过检测试管婴儿的染色体数目和结构是否正常，从而减少染色体异常引起的流产率和染色体异常儿童出生率。该技术主要应用于高龄孕妇、反复流产或生育过程中出现多个畸形儿等情况下。

5、PGD：它是针对家族性单基因遗传病而开发的技术，通过对父母进行基因检测以及移植前将受精卵或早期胚胎进行基因检测，以确定哪些受精卵或早期胚胎没有携带有害突变基因来选择最佳的试管婴儿移植方案。该技术主要应用于家族中已知存在单基因遗传病或者夫妻一方是常染色体显性或隐性遗传病的携带者。

6、西安三代试管胚胎筛查的成功率取决于多种因素，例如移植前基因检测技术的准确度、操作技巧、移植胚胎质量等。目前该技术在临床上已经有了广泛应用，并且其成功率也越来越高。据统计，PGD技术的着床率可以达到70%以上，而PGS技术则可以达到80%以上。

7、提高生育健康儿童的机会：通过西安三代试管胚胎筛查可以避免将遗传病风险传递给下一代，提高了生育健康儿童的机会。

8、保护孕妇和新生儿的健康：许多基因遗传病会影响孕妇和新生儿的健康，采用西安三代试管胚胎筛查可有效预防这种情况发生。

9、推动医学科技进步：随着科学技术不断进步，西安三代试管胚胎筛查技术也在不断改进，这将推动医学科技的进步与发展。

10、试管婴儿对很多不孕不育家庭来说是很重要的，因为试管婴儿能让很多家庭重获孩子，试管婴儿能很好的提高受孕率。